最近のコメント一覧

お兄様もいよいよ入所ですね…大変なご苦労をされてきて本当にお疲れ様でした。施設でお兄様が平穏な日々をすごせるといいですね。先週コメントした4日後、父は肺炎で亡くなりました。90歳でした。父を中心に介護していた毎日が突然終わり、まだ実感はありません。お兄様はまだまだお若い…これからの特養での様子、引き続き拝読させていただきます。台風の進路、暑さ、地震も気になりますね お身体大切にお過ごしください。

私は　両親の介護をして　最後看取りました。 住み慣れた我が家で　最後を迎えたいと思っていますが、自身が分からなくなったり　誰かのお世話にならなくなった事を考えると　介護サービス付きケアーハウスの入居と　考えてしまいます。 子供には世話になりたくない、　元気な今のうちから　めぼしいところを　探しておかないと　って思っています。　

私の妻の母(100歳)が、車で７分の施設に お世話に なってます。 妻は 調べて調べて 週に一度は 通ってます。私も月に一度は 会いに行っております。 施設の 説明会合にも 妻は毎回 参加し こうなると 介護の方の目がよく届きます。 こんな くどい妻に 閉口しておりますが、母の介護は見事です。

ツガエさんの記事でいろんな知識が得られるのでありがたいです。お母様を在宅介護されていたからお兄さんを施設に委ねるには葛藤があるのは当然だと思います。しかしここは思いきってお世話になってみれば良いのではないでしょうか。虐待等が不安であれば面会の頻度を上げるとか、いろいろ方法はあると思います。いつも疑問なのですが、このサイトでまるでホテルのような素敵な老人ホームが紹介されていますが、入居以降、徘徊して行方不明になったり、あちこちで排泄したりと少し前のツガエさんのお兄さんのような状態になったらお世話してくれるのでしょうか。もちろん、ホームによりけりとは思いますが、ある程度清潔や常識が保たれた人の世話なんて誰でも出来ますし、身体を壊して寝たきりになり、そのまま居室で看取りというのならともかく、あちこちで排泄物を落としたり、不穏になり喚き散らすなど、素敵な施設の雰囲気を壊すような人は追い出されるように思います。そのあたりのことも正直に取材してほしいです。

ツガエ様お疲れさまです。お気持ちがザワザワするのは、どこかでこんなにうまくいくはずがないと思っているからではないでしょうか。物事はそうなるときにはそうなる。行雲流水、なすがままなされるがままと私は思っています。でも、ツガエ様は十二分にご苦労されていると思います。お兄様がこのままスンナリとご入所されることを祈っています。

介護は人それぞれです。介護で自己肯定感が満たされたり、親からの承認欲求が満たされることもあります。介護をした、している、苦労している、頑張る、.....これらの言葉が介護を美談にします。私はコロナ禍で認知症の毒親を通いで介護し、私が鬱病を発症、自殺願望、親と心中しようか、など、地獄を見ました。ケアマネは在宅一本でやる気満々。娘さん頑張って頑張っての一点張り。ケアマネさんを変えたら、私が異常な精神状態だとすぐ気づき、私のレスパイトに母をショートステイに入れて、その後施設探しに。あれから2年経ちますが、恐怖の介護時期のフラッシュバックでPTSDです。兄弟からはもう少し頑張れなかったの？と言われました。私が自殺すればよかったんだと今も思います。

お母さまのこと、引っ越し、さびちゃんのこと、といろいろありましたものね。 毎週楽しみにしておりますが、無理はなさらず、末永く連載を続けてください。

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のぶママの手術からのポジティブ思考！ いいですね！ からの鹿児島旅行！ 脂質など考えつつも、楽しそうな旅風景と美味しそうな料理の数々！ （これって、ほんとに脂質制限？） というくらい、普通に豪華な食事イラスト！ 見てるだけでも楽しかったです。 にしても、旅行や食事会関係の時の、アレルギー含め料理希望の連絡は大事ですね。 改めて、心に留めておこうと思いました！

まなみこさんl、だいぶ精神的にも肉体的にも楽になられた様に思います お兄さんのオムツ交換される時、頭をポンポンとされるとの事、お兄さんは、ありがとうすまないね と言われて居られるように、感じましたよ

ようやく落ち着いた日々を送られるようになり、心からホッとしています。歩けて元気な人の排泄問題の悲惨さは経験した者にしかわからない壮絶な物です。その状態から解放された喜びは如何ばかりでしょう。区分変更の手続きは超特急でお願いしたいものです！　介護度は最高になると思いますので負担額も増えてはしまいますが受けられるサービスを考えたら１割負担でサービスが受けられるのでありがたいです。デイケアではなくデイサービスになれば入浴も摘便も可能だし、ぜひ利用されることをお勧めします。訪問介護ももっと使えるしショートステイも使えます。介護保険を上手く使えるようにケアマネさんにプランを立てていただいてマナミコさんの負担を減らしてください。お兄様の優しさを感じると在宅で頑張ろうと思うお気持ちも良くわかります。私も介護保険を上手く使えばそれも一案かと思います。在宅介護だと色々な補助も出るのです。あくまでもマナミコさんの負担の度合いで考えれば良いのではと。特養は申し込みだけして保留にしておいても良いのですから。私は夫がまだ歩き回るのでグループホームに入所させていますが、逆に寝たきりになったら在宅にしようと思っているのです。夫のためにも私のためにもそれが良いような気がして。ただ私自身が高齢なので最終的には特養にお願いすることンあるかもしれませんが。今は週に一度帰宅させてお昼ご飯を家で食べて半日一緒に暮らして夕方施設に送って行くという生活をしています。夫の状態も安定していて私も心に余裕が持てています。でも特養い入所したらｋのパターンは維持できないと思うので、寝たきりなら逆に在宅の方が良いのではとも思ってしまうのです。

介護ロボット、介護事業のテクノジー化、社会参加活動、などは、事業所費用負担、職員労働負担が逆に増えていくばかりです。そもそも、職員不足は、仕事内容ではなく、必要だとする仕事の割には給料が低いためであり、これからは、介護保険外サービス提供事業を進めるのが得策と考える。そのためには、自治体行政が、見守り定期訪問で連携するのが良いと思います（定期訪問見守り補助券）

マナミコさん、ここまでいろいろ大変だったでしょう。でも、よかったです。 お兄さまにとっても、どうしようもなくあちこち排泄してまわっていた時より、自分で動けなくなって、なんだか落ち着いていられることが、よかったかもしれない、と、思います。だから、頭ポンポンしたり穏やかな笑顔ができるのかも・・なんて思っています。 施設も決められたんですね。失礼ですがとても参考になり、また学ばせていただいています。心配りのある優しいスタッフさんいっぱいの施設でありますように。 また、施設の話、マナミコさんのお話、続けてくださいね。

お兄さんの穏やかさが戻ってきて救われます。酷い粗相や暴言にもよくお世話なさったこと、尊敬しています。また、この連載のお陰で歩き回る認知症患者はなかなか施設に入れない事実を知ることができました。以下は全くの妄想ですが、認知症がこのまま不治の病であれば、近い将来、初期は進行を抑える薬物治療をするが、やがて徘徊や暴言、不潔行為などが約1ヶ月以上続いたら逆に早く進行させて寝たきりにしてしまう治療(?)がなされるようになるのでは、と思います。(いや実際今もなんとなくそうなっているのかな)現在の延命治療に関する聞き取りのように、まだ意志疎通ができる認知症初期の段階で本人に確認をするようになる気がします。これだけ人手不足な世の中ですからいずれ極端な場合、安楽死も視野に入ってくるのかもしれません。もちろん家族等の介護者が徘徊しようと、排泄物を撒き散らかしてもいい、どのような状態でもいいから1日でも元気でいてほしいという場合は例外です。 しかし認知症にかかった後の本人の意思の変化はどうなのですかねえ…亡き身内は「わしが耄碌して自分で下の始末ができんようになったら川にでも棄ててくれ！人様の迷惑にはならん！」と言っていましたが、認知症以降は「ずっとずっと長生きしたい！」と無邪気な笑顔で話していました。 以上、妄想失礼しました。どうかマナミコさん、いろんなことが順調でありますように。 そして大きなご褒美としてこれからはご自身の人生を楽しんでください。